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A fibrose cística é também conhecida como mucoviscidose, ela é uma doença que tem origem genética, cerca de 5 % dos indivíduos da raça branca possuem um gene recessivo para esta doença, no entanto para que o indivíduo menifeste a doença é necessário que ele apresente dois genes anormais. Mesmo que os pais não apresentem a doença são eles quem a transmitem para o filho. Os indivíduos que apresentam fibrose cística possuem um funcionamento anormal das glândulas exócrinas, que produzem lágrimas, suor, saliva, suco digestivo e muco.

Sintomas da fibrose cística

Esta doença atinge o aparelho respiratório, digestivo e glândulas produtoras de suor.

Na fibrose cística, não ocorre no intestino a liberação das enzimas pancreáticas que auxiliam na digestão de alimentos que são gordurosos, com isso as fezes do indivíduo se tornam gordurosas, espessas e fétidas. A secreção produzida pelo fígado, a bile, também pode ter a sua liberação interrompida o que pode gerar uma inflamação.

Os sintomas respiratórios apresentados pelos portadores desta doença são tosse, dificuldade para respirar, produção excessiva de muco, acompanhada de chiado no peito.

Diagnóstico da fibrose cística – O diagnóstico geralmente é realizado ainda na infância por meio do teste do pezinho, entre as doenças diagnosticadas por este teste a fibrose cística é uma delas. O teste do suor associado ao quadro clínico apresenatdo pelo paciente são especificados no diagnóstico desta doença. Apesar de na maioria das vezes ser detectado na infância, esta doença também pode ser diagnosticada em adolescentes e adultos.

Prevenção da doença – Não existe uma forma de prevenção da fibrose cística, já que ela se trata de uma doença genética, no entanto o diagnóstico precoce é essencial para melhoria da qualidade de vida do indivíduo, além disso testes genéticos podem auxiliar a família no planejamento familiar.

Tratamento da fibrose cística

O tratamento consiste em amenizar os sintomas apresentados pelo paciente, toda a terapia adotada deve ser proposta por um médico especializado no assunto. Em algumas casos recomenda-se o uso de enzimas pancreáticas para facilitar o processo de digestão, é importante também o paciente estar bem nutrido e não restringir a ingestão de gorduras, a reposição de algumas vitaminas como A, D, K e E também fazem parte do tratamento desta doença.

Quanto aos problemas respiratórios, pode-se adotar como tratamento, inalações diárias com broncodilatadores ou soros fisiológicos dependendo da característica da secreção apresentada, os antibióticos são utilizados em casos mais graves, além disso a fisioterapia respiratória para higienização dos pulmões facilitando a eliminação de muco das vias respiratórias auxilia no tratamento.

A fibrose cística é uma doença grave que não tem cura, no entanto o avanço da medicina nesta área permite que o paciente apresente uma elevada expectativa de vida com qualidade.